Поможем Алёнке обрести счастье ходить!


Маленькой Алёнке всего 4 года. Диагноз - ДЕТСКИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ.

После нескольких лет постоянных усилий у семьи появилась надежда на её излечение: успешно пройден первый курс терапии в израильском Центре Биокоррекции проф. В.Н. Васильева. Врачи обещают, что ходить она сможет после ещё 2х курсов – в феврале и июле 2010 года. Стоимость каждого их них – 650 тысяч рублей, то есть лечение стоит 1 миллион 300 тысяч рублей.

Если собрать эти деньги не удастся, то октябрьский курс терапии окажется пройденным впустую и малышка не сможет ходить!!!

Поможем все вместе Алёнке и её маме пройти курс дальнейшего лечения в Центре Биокоррекции проф. В.Н. Васильева (Израиль, Ришон-ле-Цион). www.biocorrect.co.il

Алёнка верит в то, что мир не без добрых людей и в то, что она сможет встать на ноги.

Счёт для перечисления средств на лечение ребёнка:

Для организаций:
Р/СЧЕТ 47422810341009900033
ИНН 7707083893
БИК 044705615
КОР/СЧЕТ 30101810300000000615
Мурманское ОСБ № 8627 г. Мурманск
Филиал № 01347
ЛИЦ/СЧЕТ 42307 810 6 4112 4813689 48
ФИО: Сухинина Анна Александровна
Назначение платежа: добровольное пожертвование

Для физических лиц:
Внутреннее структурное подразделение №8627/01347
Мурманское ОСБ №8627 Сбербанка России ОАО
Счет №42307 810 6 4112 4813689 48
ФИО: Сухинина Анна Александровна
Назначение платежа: добровольное пожертвование

Посильную помощь также с благодарностью примем при личной встрече. Контактный номер:
+7 911 342 77 55

ЭЛЕКТРОННЫЙ КОШЕЛЁК:
номер кошелька: R245305888420

Эл.адрес: suh-anna-alex@rambler.ru

Бесконечное спасибо всем, кто неравнодушен к нам!

ПОДТВЕРДИТЬ ДОСТОВЕРНОСТЬ ИНФОРМАЦИИ (!!!) могут:

1. Дмитриева Оксана Викторовна - зав.кафедрой делового иностранного языка МГТУ - 23 19 59
http://www.mstu.edu.ru/structure/phones/

2. Басюк Татьяна Викторовна - зав.дет.садом №1 - 47 30 85
http://www.edu.murmansk.ru/www/do/doshkol.htm

3. Администратор центра Биокоррекции - Алекс Клайн - +972 54 234 74 27, alexstrong@walla.com
http://www.biocorrect.co.il/contact.html

Поможем Алёнке обрести счастье ходить!

Код баннера:

Анна Сухинина

#1

5 ноября 2009 в 11:50

Детский церебральный паралич (ДЦП) - заболевание очень тяжелое, долгое время считающееся неизлечимым (и сейчас так многие думают). Но родители таких детей не теряют надежду и каждый по-своему пытаются бороться с этой болезнью. Если говорить в общем, то это заболевание связано с нарушениями работы мозга, который, как известно, отвечает за все системы и функции организма. Форм и подформ ДЦП много. И один ребенок с таким заболеванием не похож на другого, хотя в мед. карточке у них примерно одинаковые заключения. Я расскажу про своего ребёнка. Некоторые люди, не знающие меня и моего ребёнка лично, немного не поняли на что деньги собираем, так как мой ребёнок выглядит вполне прилично на фотках. Да, действительно, интеллект моего ребёнка соответствует возрастной норме, и поэтому лицо у нее нормальное, обычное. Но обратите внимание, что она сидит в ортопедических ботинках, которые жестко фиксируют ее деформированные стопы. Посмотрите на ее левую руку. Это было ее обычным состоянием до первого курса реабилитации в Израиле. Сейчас с рукой все намного лучше, она может ее поднимать вверх, реже держит в кулаке.
Моя дочь Алёнка разговаривает, всё понимает, ползает, ходит с опорой или с поддержкой за руки, но САМА она НЕ ХОДИТ, у нее тонус в ногах и нет чувства равновесия. Но тем не менее Алёнка очень перспективная в плане реабилитации. Ее нельзя оставлять в таком состоянии и не лечить. Она САМА ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ХОДИТЬ, она же уже все понимает и замечает, что происходит вокруг. Она видит детей более младшего возраста, которые уже ходят, и не понимает, почему она так не может. Я ОЧЕНЬ хочу помочь своему ребёнку, поэтому и создала здесь группу. Поймите, я уже на протяжении 4 лет цепляюсь за любую возможность, лишь бы поставить ее на ноги. Надеюсь и верю, что это когда-нибудь произойдет.

Подробнее:
http://vkontakte.ru/club12874232


Счетчик посещений Counter.CO.KZ - бесплатный счетчик на любой вкус!